美國食品和藥物管理局２８日批準一種治療成人急性白血病的新藥，有望對近三成的急性髓細胞白血病患者產生療效。
這款藥物名為ｇｉｌｔｅｒｉｔｉｎｉｂ，獲批用于治療ＦＬＴ３基因突變引發的復發性或難治性急性髓細胞白血玻約２５％到３０％的急性髓細胞白血病患者存在這種基因突變。
美藥管局藥品評價和研究中心血液病與腫瘤產品辦公室代理主任理查德·帕茲杜爾說，新藥以ＦＬＴ３基因為靶點，是第一種獲批能單獨用來治療該基因突變引發的復發性或難治性急性髓細胞白血病的藥物。
急性髓細胞白血病是成年人常見的急性白血玻美藥管局說，針對１３８名ＦＬＴ３基因突變引發的復發性或難治性急性髓細胞白血病患者的臨床試驗顯示，２１％的患者完全緩解（無疾病證據且血細胞計數完全恢復）或血液學部分恢復（無疾病證據但血細胞計數部分恢復）。在試驗之初接受了紅細胞或血小板輸注的１０６名患者中，３１％的患者至少５６天內無須再次輸血。
